Hvis du arbejder med kvalitetsledelse hos producenter eller leverandører af medicinsk udstyr, og du ønsker at styrke din virksomheds kvalitetsledelse med ISO13485:2016, skal du have fuld forståelse for:

• ISO 13485:2016 standardens krav og indhold,
• standardens sammenhæng og forskel i forhold til ISO 9001:2015,
• krav til kvalitetsstyringssystemet og dokumenter,
• samt tilbagemelding, klager og rapportering.

Derfor er det overskrifterne den 5. november på vores ISO 13485 Inspirationsseminar, hvor du finder svar på, hvordan du kommer videre mod ISO 13485:2016, og hvilke krav du skal overholde.

Læs mere om ISO 13485 Inspirationsseminaret...